Биохимический анализ дисбактериоза кишечника

Здравствуйте, ольга николаевна. Моей дочери 26 дней. Родилась весом 3470, 55 сантиметров, путем кесарева сечения. Во время нахождения в родильном доме кололи антибиотики, но детей приносили на кормление. Выписали нас на 8 день.Две ночи ребенок спал спокойно ( на тот момент было грудное вскармливание), исправно ходила в туалет( запах кала молочный, цвет желтый). Но через несколько дней, дочь стала очень беспокойной, поджимает ножки, спит по часу. На осмотре у педиатра, доктор сказала, что возможно из-за антибиотиков у ребенка дисбактериоз и назначила "линекс" 10 дней, сказала сцеживаться, а ребенка грудью не кормить. Перешли на смесь нан гипоаллергенный( им докармливали в роддоме). Но спустя несколько дней цвет кала ребенка стал зеленым, начались запоры, ребенок стал еще более беспокойный. Сдали анализ кала на дисбактериоз и капрограмму. Заключение по анализу на дисбактериоз следующее. Абсолютное суммарное содержание кислот снижено. В профиле с2-с4 отмечено повышение относительного количества пропионовой кислоты при сохраненном содержании уксусной кислоты и сниженном содержании масляной кислоты. Содержание изокислот- снижено, соотношение изокислот к кислотам- повышено, при повышении изо с5/с5. Отмечается снижение метаболической активности молочной флоры(бифидо- и лактобактерий) на этом фоне отмечено снижение активности полноценной е.Соli и появлении штаммов последней с измененными свойствами (возможно гемолитические штаммы). Отмечена повышенная активность других микроорганизмов факультативной иостаточной (условно-патогенной, возможно (?*) Транзиторной) аэробной и анаэробной микрофлоры, в частности гемолитических штаммов микроорганизмов. Активность сапрофитных штаммов энтерококков, стрепто- и стафилококков сохранена. Отмечена сниженная активность отдельных штаммов аэробных бактерий, обладающих протеолитической активностью: сапрофитных штаммов стрепто- и стафилококков, штаммов е.Соl, при снижении активности анаэробных микроорганизмов- бактериоидов, эубактерий и клостридий за счет повышенной секреции слизи с каловыми массами. В анаэробном спектре отмечается повышение активности не протеолитических анаэробных популяций- бактериоидов ( с угнетением активности облигатных штаммов), пропионобактерий, со снижением активности облигатных сапрофитных клостридиальных штаммов, фузобактерий, копрококков, эубактерий, принимающих участие во вторичном обмене желчных кислот. Окислительно-восстановительный потенциал внутрипросветной среды соответствует области нормальных значений, однако с учетом изменения профиля с2-с4 кислот, это свидетельствует о дисбалансе аэробных/анаэробных популяций микроорганизмов ( с активизацией факультативных анаэробов, в частности родов бактериоидов и пропионибактерий и, возможно др. Анаэробных микроорганизмов. С учетом клинических проявление указанный спектр кислот может свидетельствовать о нарушении процессов полостного пищеварения вследствие недостаточности амилазы за счет патологии поджелудочной железы-панкреатопатия , реактивный панкреатит, функциональной(возрастной) недостаточности пж за счет неадекватности питания; и/или вследствие функциональной или органической патологии билиароного тракта (дискинезия желчного пузыря и жвп, дисфункция одди с формированием билиарной недостаточности и, возможно. С изменениями биохимических свойств желчи-повышенный риск образования литогенной желчи), приводящей также к нарушению вторичного обмена желчных кислот- при склонности к запорам или при нормальном типе стала. Последнее характеризует патологию в большей степени. Отмечаются признаки снижения энергообеспечения эпителиоцитов, возможно*, с элементами деструкции приэпителиальногго слоя защиты- за счет нарушений моторно-эвакуаторной функции кишечника ( по типу синдрома раздраженного кишечника или др. Функциональных расстройств, возможно вторичного характера). Обратить внимание на повышение показателя (изо с5/с5), характеризующего повышение активности гемолитической флоры и признаки деструкции приэпиталиального слоя защиты. Одноко повышение данного показателя может быть обусловлено не только активизацией гемолитических штаммов вследствие деструкции при- и эпителиальных слоев (не только кишечника, но и др. Отделов жкт), но и активизацией др. Остаточных условно- патогенных штамов. На прием к доктору еще не скоро. Скажи, что нам делать как лечиться или какие еще дополнительные анализы нужны. Ребенок очень страдает. Как помочь не знаем. Заранее благодарю за ответ!