анонимно, женщина, 41 год
Здравствуйте!
Подскажите куда дальше двигаться? Мне 41 год, мужу 31 год. Вместе 11 лет.
1 Зб в 2012 году после длительного бесплодия - чистка в 14 недель, замирание в 6 недель, предположительно генетика.
2 Зб в 2013 году - 7-8 недель - мальчик с трисомией по 16 хромосоме.
3 Зб в 2015 году - 4-5 недель - анэмбриония.
4 Зб в 2015 году - 8-9 недель - мальчик с трисомией по 15 хромосоме.
У меня в первом браке 2 здоровые дочери и уже есть здоровая внучка, у нынешнего мужа это первый брак, подтвержденных именно его детей у него вроде нет.
Есть ли смысл сдать кариотипы мужу и/или мне? Это довольно дорого для нас, после 3 зб нам обещали сделать бесплатно, но в итоге отказали.
Есть ли привязка трисомии к полу ребенка? Подозреваем потому что именно мальчики замирают.
Нужно ли мужу сдавать спермограмму? Он не сдавал ни разу. Может ли нарушения в морфологии спермы приводить к таким трисомиям? Есть какие то исследования днк фрагментации сперматозоидов, имеет нам смысл это смотреть?
Заранее благодарим за ответ!
Отвечает Тактаров Владимир Германович
генетик, андролог, сексолог
Здравствуйте.
Сдавать кариотип особого смысла нет, а вот пройти обследование на предмет нарушения Ваших генов фолатного цикла необходимо. Мужа обследовать у врача-андролога обязательно, есть наблюдения, что при нарушении сперматогенеза могут возникать схожие с Вашей клинические ситуации. Исследование фрагментации ДНК не имеет практического смысла. Пол ребёнка к трисомии, скорее всего, отношения не имеет. Возможно, это связано с тем, что в целом, по статистике, потери ребёнка мужского пола встречаются чаще, чем женского.
Ответ опубликован 30 июня 2015