Генетика

Гидроцефалия или наследственная большеголовость

Здравствуйте!У моей дочки в 5.5Мес. Рост-71см,вес-8.3Кг,окружность головы-45.5См,объём грудной клетки-46 см.На узи заметили признаки наружной гидроцефалии(межполушарная щель 10мм).В развитии она не отстаёт,не плаксивая,аппетит хороший.Только вот срыгивает частенько.У меня окружность головы-58.5 См при росте 162см. ,У мужа ближе к 64...У них все большеголовые.Умственного отставания ни у кого не наблюдалось.Может и у нашей дочки это наследственное?Ведь и у мужа и у его родственников размер головы сформировался за счёт объёма жидкости в голове?Ответьте,пожалуйста,уже вторую ночь не сплю...Невропатолог выписал дочке актовегин 2мг/1 в день(10),и сомазину по 1мг 2р.В день. Спасибо!
Здравствуйте! Дело в том, что макроцефалия (так называемая большеголовость) и гидроцефалия (водянка головного мозга) это совершенно разные заболевания. Они вызываются разными причинами, как наследственными, так и ненаследственными. Макроцефалия, действительно, часто является семейным признаком, при этом, обычно, другой патологии не выявляется. Из письма понятно, что Вашему ребёнку ставят диагноз именно гидроцефалии и проводят соответствующее лечение. Заниматься диагностикой и лечением такого рода заболеваний должен детский невролог, так что лучше доверить это специалисту. По поводу возможной наследственной природы врождённой гидроцефалии (если сомнения остаются) лучше пройти консультацию у врача-генетика.
Консультация на тему «Гидроцефалия или наследственная большеголовость» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
О консультанте
Образование
Астраханский медицинский институт им.Луначарского
Место работы
Московский медицинский институт "РЕАВИЗ"
Подробности

Профессор, доктор медицинских наук, профессор кафедры генетики Московского государственного медико-стоматологического университета им. А.И.Евдокимова

Врач-генетик занимается вопросами диагностики и лечения наследственных болезней у плода, новорожденного, детей и взрослых (у супружеских пар).

Консультирует по вопросам, касающимся:

  • врождённых заболеваний у детей,
  • онкогенетики,
  • наследственных заболеваний в педиатрии, акушерстве и гинекологии,
  • лекарственной и пищевой непереносимости
  • различных аспектов детской сексуальности, полового созревания, лечения заболеваний половых органов.
Задать вопрос
Другие ответы консультанта
4 Замершие беременности подряд
Здравствуйте! Подскажите куда дальше двигаться? Мне 41 год, мужу 31 год. Вместе 11 лет. 1 Зб в 2012 году после длительного бесплодия - чистка в 14 недель, замирание в 6...
Отправили к генетику
Добрый день! Нужна ваша консультация! В 11 недель сдавала кровь paрp. Результаты: синдром дауна 1:55476, синдром эвардса 1:100000, миндром патау 1:100000, синдром тернера 1:100000. Во всех вышеуказанных низкий риск. Hcgb...
Неинвазивные пренатальные тесты
Подскажите, насколько можно доверять неинвазивным методам определения основных трисомий плода (дот-тест, неинвазивный пренатальный днк тест panorama, неинвазивный пренатальный днк тест harmony (ariosa))? Врач дал рекомендацию делать амниоцентез (риск по 21...
Прерванный половой акт как метод контрацепции
Доброго времени суток! Мы с мужем ещё до свадьбы прерывали половые акты в целях контрацепции. Инициатором был муж. Презервативы он отрицал и не любил (типичный ответ- "ощущения не те"), оральные...
Риск трисомии
Здравствуйте,ответьте мне на вопрос пожалуйста.У меня вторая беременность,15 недель.Сделала анализ крови(скрининг), на патологию дауна. В результате: базовый риск трисомии 21 1:831 индивид.1:101. Трисомии 18 базовый 1:1911 индивид.1:1517 Трисомия 13 базовый...
Необходимость ПГД
Здравствуйте, владимир германович! По причине вторичного бесплодия во втором браке (мужской и женский фактор), мы с мужем встали на очередь эко. Когда подошла наша очередь и я пришла к репродуктологу,...
Костная часть спинки носа гипоплазирована
Здравствуйте, у меня первая беременность возраст 24 мужу 26. Результат первого скрининга был отличный, все показатели в норме индивидуальный риск 1 к 20000, но на втором узи определили гипоплазированый носик...