Консультации / Генетика

Помогите с расшифровкой скрининга 1-го тримесра

Добрый день! Прошу Вас помочь с расшифровкой результата скрининга 1 триместра. Мне 33 года ,роды одни, пузырный занос -1, у меня отрицательный резус крови, умжа положительный. Не курю ,диабета и ген.заболеваний в семье не было. По протоколу срок беременности 11+6 нед., КТР в мм-55, МоМ шейной складки -0,89, РАРР-А – 3,5mlU/ml , Скор.МоМ -1,62 Fb-hCG -88.8 ng/ml , Скор.МоМ -2,13 Возрастной риск – 1: 357 Биохимический риск Т 21 – 1: 914 Комбинированный риск на Трисомию 21 - 1: 4139 Трисомия 13/18 +NT – <1 :10000 Скажите,пож-та , в норме ли мои показатели? или нужна очная консультация с генетиком? Заранее благодарна.
Несомненно, для заочной консультации Ваш случай слишком серьёзный. В целом считается, что при наличии в анамнезе пузырного заноса риск повторного случая заболевания при последующей беременности возрастает, так что наблюдение у гинеколога-онколога, как и консультация врача-генетика (повышенная частота хромосомных аберраций) обязательны. Уровень ХГЧ является весьма чувствительным показателем рецидива заболевания, поэтому, несмотря на то, что на период обследования этот показатель у Вас находится в пределах нормы, его регулярный мониторинг на протяжении беременности жизненно необходим.
Консультация на тему «Помогите с расшифровкой скрининга 1-го тримесра» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Записаться на прием онлайн к генетику
Консультацияот2900Р
Для записи онлайн вам доступны 2654 врача из 1005 клиник МосквыВыбрать другого специалиста
О консультанте
Образование
Астраханский медицинский институт им.Луначарского
Место работы
Московский медицинский институт "РЕАВИЗ"
Подробности

Профессор, доктор медицинских наук, профессор кафедры генетики Московского государственного медико-стоматологического университета им. А.И.Евдокимова

Врач-генетик занимается вопросами диагностики и лечения наследственных болезней у плода, новорожденного, детей и взрослых (у супружеских пар).

Консультирует по вопросам, касающимся:

  • врождённых заболеваний у детей,
  • онкогенетики,
  • наследственных заболеваний в педиатрии, акушерстве и гинекологии,
  • лекарственной и пищевой непереносимости
  • различных аспектов детской сексуальности, полового созревания, лечения заболеваний половых органов.
Задать вопрос
Другие ответы консультанта
4 Замершие беременности подряд
Здравствуйте! Подскажите куда дальше двигаться? Мне 41 год, мужу 31 год. Вместе 11 лет. 1 Зб в 2012 году после длительного бесплодия - чистка в 14 недель, замирание в 6...
Отправили к генетику
Добрый день! Нужна ваша консультация! В 11 недель сдавала кровь paрp. Результаты: синдром дауна 1:55476, синдром эвардса 1:100000, миндром патау 1:100000, синдром тернера 1:100000. Во всех вышеуказанных низкий риск. Hcgb...
Неинвазивные пренатальные тесты
Подскажите, насколько можно доверять неинвазивным методам определения основных трисомий плода (дот-тест, неинвазивный пренатальный днк тест panorama, неинвазивный пренатальный днк тест harmony (ariosa))? Врач дал рекомендацию делать амниоцентез (риск по 21...
Прерванный половой акт как метод контрацепции
Доброго времени суток! Мы с мужем ещё до свадьбы прерывали половые акты в целях контрацепции. Инициатором был муж. Презервативы он отрицал и не любил (типичный ответ- "ощущения не те"), оральные...
Риск трисомии
Здравствуйте,ответьте мне на вопрос пожалуйста.У меня вторая беременность,15 недель.Сделала анализ крови(скрининг), на патологию дауна. В результате: базовый риск трисомии 21 1:831 индивид.1:101. Трисомии 18 базовый 1:1911 индивид.1:1517 Трисомия 13 базовый...
Необходимость ПГД
Здравствуйте, владимир германович! По причине вторичного бесплодия во втором браке (мужской и женский фактор), мы с мужем встали на очередь эко. Когда подошла наша очередь и я пришла к репродуктологу,...
Костная часть спинки носа гипоплазирована
Здравствуйте, у меня первая беременность возраст 24 мужу 26. Результат первого скрининга был отличный, все показатели в норме индивидуальный риск 1 к 20000, но на втором узи определили гипоплазированый носик...