анонимно
Добрый день! Прошу Вас помочь с расшифровкой результата скрининга 1 триместра. Мне 33 года ,роды одни, пузырный занос -1, у меня отрицательный резус крови, умжа положительный. Не курю ,диабета и ген.заболеваний в семье не было. По протоколу срок беременности 11+6 нед.,
КТР в мм-55,
МоМ шейной складки -0,89,
РАРР-А – 3,5mlU/ml , Скор.МоМ -1,62
Fb-hCG -88.8 ng/ml , Скор.МоМ -2,13
Возрастной риск – 1: 357
Биохимический риск Т 21 – 1: 914
Комбинированный риск на Трисомию 21 - 1: 4139
Трисомия 13/18 +NT – <1 :10000 Скажите,пож-та , в норме ли мои показатели? или нужна очная консультация с генетиком?
Заранее благодарна.
Отвечает Тактаров Владимир Германович
генетик, андролог, сексолог
Несомненно, для заочной консультации Ваш случай слишком серьёзный. В целом считается, что при наличии в анамнезе пузырного заноса риск повторного случая заболевания при последующей беременности возрастает, так что наблюдение у гинеколога-онколога, как и консультация врача-генетика (повышенная частота хромосомных аберраций) обязательны. Уровень ХГЧ является весьма чувствительным показателем рецидива заболевания, поэтому, несмотря на то, что на период обследования этот показатель у Вас находится в пределах нормы, его регулярный мониторинг на протяжении беременности жизненно необходим.
