ВИЧ пытаются предотвратить на генном уровне
Китайские ученые провели успешное редактирование генома человеческого эмбриона. Для этого авторы воспользовались технологией CRISPR/Cas9. Работа опубликована в журнале Nature.
Напомним, что предыдущие эксперименты по редактированию генома эмбрионов проводились в Китае около года назад — ученые пытались починить ген, ответственный за возникновение генетического заболевания крови. Опыты были не слишком удачными — авторам удалось отредактировать лишь 4 эмбриональных генома из 89, да и то, в дальнейшем было обнаружено, что изменения затронули и неповрежденные гены.
В начале 2016 года стало известно, что разрешение на проведение экспериментов по редактированию человеческого эмбрионального генома получено группой британских ученых из Института Фрэнсиса Крика. Разрешение накладывает ряд серьезных ограничений на проведение экспериментов — опыты будут проводиться на зародышах, возраст которых не достиг 7 дней, а кроме того такие эмбрионы нельзя будет пересаживать женщинам.
В этот раз ученые из Медицинского университета Гуанджоу (Guangzhou Medical University) попробовали создать эмбрионы, устойчивые к ВИЧ-инфекции. В эксперименте использовались 213 оплодотворенных яйцеклеток от 87 пациенток, проходивших процедуру ЭКО. Эти зиготы не подходили для пересадки и были пожертвованы для науки.
Используя технологию CRISPR/Cas9, ученые воздействовали на ген, кодирующий белок CCR5. Они пытались вызвать мутацию, препятствующую проникновению ВИЧв иммунные клетки. Известно, что у людей, несущих мутацию CCR5Δ32, вероятность заразиться ВИЧ существенно снижена.
Авторам удалось успешно отредактировать лишь четыре из 26 эмбрионов — в остальных присутствовали нежелательные мутации, что свидетельствует о невысокой точности и безопасности используемого метода. Впрочем, ученые считают свои эксперименты удачными.
Технология редактирования геома CRISPR/Cas9 считается передовой и позволяет изучить биологические процессы и молекулярные механизмы, которые стоят за развитием неизлечимых заболеваний.
