Наука, , МЕД-инфо

Ученые впервые смогли исправить ген с дефектом

Генетики из Массачусетса впервые в мире смогли с помощью редактирования генома излечить мышей от редкого и смертельно опасного заболевания печени, вызванного генной мутацией. Для этого они удалили мутировавший фрагмент ДНК и заменили его правильным «вариантом».

Данная технология с названием CRISPR уже имеет большой потенциал для лечения и профилактики многих генетических заболеваний, а также хронических вирусных инфекций. Генетики предупреждают, что до широкомасштабного внедрения генной терапии в повседневную медицинскую практику еще далеко, но каждый успешный эксперимент в данной области приближает медицину к этому революционному этапу развития

Исследователи надеются на то, что в будущем можно будет «ремонтировать» гены и избавляться от множеств заболеваний, как врожденных, так приобретенных. Однако методы генной инженерии пока крайне сложны и часто дают непредсказуемый результат.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.