Наука и практика, , «Медстрим»

Ученые перепрограммировали клетки рака молочной железы

Используя маленькую молекулу в качестве приманки, ученым удалось заблокировать взаимодействие белка и перепрограммировать клетки, меняя их генетическое выражение. Таким образом, они сделали злокачественные клетки рака молочной железы уязвимыми для лечения. Открытие может стать первым шагов в развитии эпигенетической терапии рака.

Ученые проверили результаты на «трижды негативных» клетках. В них отсутствуют рецепторы к эстрогену, прогестерону и внеклеточному белку HER2, что затрудняет лечение рака. После обработки злокачественные клетки стали чувствительными к тамоксифену и ретиноидам.

Вводя маленький белок SID для взаимодействия с белками в области Sin 3 PAH2, ученые уменьшали рост «трижды отрицательных» раковых клеток на 80%. Методика также блокировала передвижения раковых клеток, приводящее к появлению метастазов.

В настоящее время базальноклеточные трижды негативные опухоли поддаются лечению только с помощью  лучевой терапии, химиотерапии и хирургии. Пациенткам с этим типом рака не помогает гормональная терапия, а после курса лечения у них часто возникают рецидивы.

Ученые собираются продолжить исследование молекул-приманок, чтобы сформировать новый класс лекарств для эпигенетической терапии рака молочной железы.

 

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.