, РИА АМИ

Новые российские требования по маркировке лекарств способствуют гармонизации с европейскими правилами фармпроизводства, считают производители

МОСКВА, 2 сентября /АМИ-ТАСС/ Новые требования по маркировке лекарственных средств способствуют гармонизации с общеевропейскими правилами фармпроизводства. Так прокомментировал вступивший накануне в силу федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» замгенерального директора завода ООО «Хемофарм» Веролюб Любинкович.

Напомним, что одним из нововведений стало изменение требований к маркировке лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации. Согласно новому закону первичная упаковка должна содержать информацию о форме выпуска, а вторичная /потребительская/ — номер регистрационного удостоверения.

Любинкович отметил, что подобные требования являются «обычной практикой в Европе» и завод «Хемофарм» в Обнинске уже два года производит продукцию в соответствии с ними. Он подчеркнул, что «всё производство осуществляется по запланированному ранее графику — в середине августа на заводе была выпущена юбилейная 10-миллионная упаковка таблеток с начала года». «В будущем году мы рассчитываем значительно увеличить производительность завода, что станет возможным благодаря серьезным инвестициям — в 2010 году на развитие предприятия было выделено более 26,3 млн. руб.», — рассказал Любинкович.

Препараты «Хемофарм» известны россиянам c 1970-х годов. В 2006 году в городе Обнинске Калужской области был открыт российский завод компании — ООО «Хемофарм», обладающий максимальной мощностью производственной площадки до 2,5 млрд. таблеток в год. Общая сумма инвестиций в строительство составила 32 млн. евро. Производство получило сертификат GMP и является одним из самых современных в России. С 2008 г. ООО «Хемофарм», входит в Ассоциацию российских фармацевтических производителей /АРФП/.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.