Наука и практика, , Remedium.Ru

Новое слово в лечении эпилепсии

Сегодня во всем мире наиболее перспективной признана монотерапия, подразумевающая назначение одного ПЭП, применять который нужно от двух до пяти лет. Однако в случае неполного купирования приступов необходимо использование комбинированного, дополнительного лечения.

10 сентября состоялась пресс-конференция, посвященная вопросам диагностики, развития и внедрения современных методов лечения эпилепсии, организатором которой была Коммуникационная группа «ПРАКТИКА». На конференции присутствовали ведущие российские эпилептологи: заслуженный врач РФ, профессор кафедры неврологии и нейрохирургии лечебного факультета РГМУ им. Н.И. Пирогова, ученый секретарь Европейской комиссии по эпилепсии, ученый секретарь Российского общества неврологов А.Б. Гехт; профессор кафедры неврологии МГМСУ, член-корреспондент РАМН В.А. Карлов; заведующий кафедрой неврологии педиатрического факультета РГМУ им. Н.И. Пирогова, главный детский невролог Минздравсоцразвития России А.С. Петрухин, говорится в сообщении группы «ПРАКТИКА».

В большинстве европейских стран, в том числе и России, распространенноесть эпилепсии составляет 0,5% от всего населения. У взрослых пациентов преобладают фокальные формы эпилепсии со вторичной генерализацией (в половине случаев). В нашей стране этому заболеванию подвержены по большей части работоспособные граждане в возрасте от 30 до 60 лет, причем, мужчины – чаще женщин. Смертность в группе больных с эпилепсией значительно превышает популяционную. В нашей стране эпилепсия признана социально значимым заболеванием, связанными с ним вопросами озабочены не только сами пациенты и медицинское сообщество, но и государственные чиновники. Так, 8 июля 2010 г. в Совете Федерации состоялось заседание Экспертного совета по здравоохранению при Комитете Совета Федерации по социальной политике и здравоохранению, посвященное актуальным аспектам оказания медицинской и социальной помощи пациентам с эпилепсией.

В продолжение данной темы вопросы диагностики обсуждались и на пресс-конференции. Собравшиеся пришли к единодушному мнению, что успех лечения любого заболевания зависит как от степени профессионализма врача, так и от ассортимента и правильного выбора лекарственных средств. По словам Аллы Борисовны Гехт, профессора кафедры неврологии и нейрохирургии лечебного факультета Российского государственного медицинского университета им. Н.И. Пирогова в России больше неврологов (именно они, как правило, занимаются лечением эпилепсии в РФ), чем в Европе, да и время ожидания приема у специалиста в России ниже, чем за рубежом. Трудно найти регион, где не было бы необходимого оборудования для диагностики заболевания. Проблема в другом. Необходимо постоянно повышать знания врачей-неврологов, для того, чтобы они могли использовать современные стандарты диагностики в своей клинической практике. В связи с этим в России внедряются фокусные программы обучения, усовершенствования неврологов, чтобы научить их точно ставить диагноз.

Вторым вопросом на повестке дня стал вопрос лечения эпилепсии. Доказано, что основными принципами эффективности противоэпилептической терапии являются максимальный контроль над приступами, минимальные побочные эффекты и оптимальное качество жизни. Методы терапии менялись по мере развития цивилизации: в средние века – изнурительные физические нагрузки и телесные наказания, строгая диета, электрошок и вот, наконец, наступила эра более гуманного – медикаментозного лечения. В XX веке было создано большое число противоэпилептических препаратов, призванным обеспечить высокое качество жизни пациентам за счет уменьшения частоты приступов, тяжести заболевания.

По мнению Аллы Борисовны, появление новых противоэпилептических препаратов дает врачу возможность адекватного выбора наиболее эффективного лечения. «…И хотя нельзя утверждать, что современные противоэпилептические препараты полностью излечивают эпилепсию, при правильном назначении и длительном приеме у 2/3 пациентов приступы полностью прекращаются», – подчеркнула она. Рассуждая о методах лечения, эксперты также отметили, что в лечении эпилепсии главная задача – подобрать правильную терапию.

Сегодня во всем мире наиболее перспективной признана монотерапия, подразумевающая назначение одного ПЭП, применять который нужно от двух до пяти лет. Однако в случае неполного купирования приступов необходимо использование комбинированного, дополнительного лечения. Главное, чтобы была преемственность назначения препаратов. Спикеры пришли к выводу, что необходимо внедрять современные, основанные на принципах доказательной медицины стандарты лечения, предусматривающие использование современных препаратов, а также особый подход к лечению разных категорий больных с эпилепсией – пожилых людей, женщин, детей.

Участники конференции также сделали особый акцент на необходимости повышения качества оказания медицинской помощи и впоследствии улучшения качества жизни пациентов, страдающей эпилепсией. «Весь 20-й век характеризуется прогрессом во всех сферах науки, в том числе и фармакологии. Основная характеристика современных провивоэпилептических препаратов, в том числе и Лакосамида (уже доступного сегодня и в России), не только в высокой эффективности в лечении различных форм эпилепсии, но и в безопасности. Лакосамид эффективен для лечения особо тяжелых случаев заболевания, в случаях истинной резистентности. И тут Лакосамид оказывает несомненный эффект, в том числе за счет хорошей переносимости, улучшая качество жизни пациентов», – рассказал собравшимся Андрей Сергеевич Петрухин, главный детский невролог Минздравсоцразвития России.

Стоит также заметить, применение препарата было одобрено в ЕС в 2008 году в качестве дополнительной терапии при лечении парциальных, в том числе с вторичной генерализацией, приступов у больных фокальной эпилепсией старше 16 лет. Результаты клинических исследований, подтвердили длительный (более 2 лет) стабильный клинический эффект Лакосамида.

В заключение, на пресс-конференции помимо вопросов диагностики и лечения был поднят еще один немаловажный вопрос, а именно: отношение общества к людям с эпилепсией. Владимир Алексеевич Карлов, профессор кафедры неврологии МГМСУ, член-корреспондент РАМН обратил внимание собравшихся, что каким бы демократичным не было наше общество, мы пока еще не готовы на равных воспринимать «других» людей, тех, у кого есть ограничения жизнедеятельности, эпилепсия. «И одна из наших главных задач заключается в том, чтобы оказывать им всяческую помощь, быть более гуманными», – отметил эксперт.

Подводя итоги встречи, спикеры резюмировали, что признание эпилепсии социально значимым заболеванием в России, а также то внимание, которое уделяется решению связанных с ней проблем на самом высоком государственном уровне, и создание новых эффективных противоэпилептических препаратов, существенно повышает качество жизни российских пациентов с эпилепсией, существенно облегчает течение болезни.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Ира Гаврилова
врвчи везде пишут,что эпи-сия лечится,но посмотрите в сообществе,сколько больных и мы не знаем как жить,эти приступы выбивают из колеи,что делать помогат лечение,но мало.
СсылкаПожаловаться
loki
Появился реальный шанс вернуть нам право вождения личного автомобиля , как было пока действовал приказ№555. Мне ответил совет при президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека. Из ответа можно сделать несколько выводов. Государство Россия признаёт что во всём мире (международное право ) уже нет запрета на вождение для части носителей диагноза эпилепсия. Совет признаёт что медицина изменилась и пора такой запрет отменять и в России , конечно не для всех носителей , некоторым действительно никак нельзя за руль . но многим можно и это при современных препаратах вполне безопасно. А значит отменить такой запрет и отдать право определения способности к безопасному вождению врачам неврологам , законно и справедливо. совет выражает сожаление что такую важную тему "поднял" только я один , необходимо чтобы таких обращений в Совет при президенте Рф по развитию гражданского общества и правам человека было тысячи. пишите друзья в этот совет лично требуйте пересмотра ФЗ№196 и постановления правительства РФ №1604 а так же подписывайте мою петицию. Давайте начнём движение в сторону улучшения наших жизней. Ведь многие из вас водят имея такой особенный диагноз, и делают это эффективно и безопасно. Пора выходить из тени , в тени нет перспектив. Моя петиция касается и ваших детей мамы , если они активны и умны , не лишайте своих детей полноценного будущего , добивайтесь к ним равноправного отношения в учёбе и работе , пусть ваши дети имеют права равные со всеми гражданами России , поддержите меня напишите в совет при президенте свои обращения, пусть ваши дети имеют право путешествовать по родине как все на автомобиле , если могут ездить эффективно и абсолютно безопасно !!Молчать и ждать положительных изменений -бесполезно. Ни кто кроме нас самих нам не поможет. Петицию найдёте на сайте :ченж.орг (писать латиницей) "Изменения законодательства в отношении водителей имеющих диагноз эпилепсия".Прочтите документ который мне пришёл и поддержите(найдёте на сайте с петицией
СсылкаПожаловаться
Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться.
Знаков: 0 из 2000
Вы не ввели текст отзыва
Знаков: 0 из 2000
Вы не ввели текст отзыва