, РИА АМИ

Медицина может стоять на пороге создания действенного лекарства против рака

По словам исследователя, принимавшего участие в осуществлении международной программы «Геном человека», поводом для оптимизма служат результаты исследований калифорнийской компании «Плексксикон» /Plexxikon/, создавшей медицинский препарат, показавший свою эффективность в лечении одного из самых смертельных типов рака — меланомы

ЛОНДОН, 25 сентября. /ИТАР-ТАСС/. Медицина может стоять на пороге создания нового эффективного средства для лечения рака, механизм которого будет строиться на выявлении и блокировании действия мутировавших генов, ответственных за возникновение заболевания. Такое мнение высказал в интервью радиостанции Би-би-си профессор Майкл Страттон, директор института Сэнгера в Хинкстоне /графство Кембриджшир/, где осуществляется проект «Геном рака».
По словам исследователя, принимавшего участие в осуществлении международной программы «Геном человека», поводом для оптимизма служат результаты исследований калифорнийской компании «Плексксикон» /Plexxikon/, создавшей медицинский препарат, показавший свою эффективность в лечении одного из самых смертельных типов рака — меланомы.
Результаты испытаний лекарства нового поколения, опубликованные в авторитетном британском журнале «Нейчур», показывают, что его применение вызывает уменьшение опухолей по крайней мере на треть у 75 проц пациентов, а еще у 6,25 проц испытуемых в результате лечения опухоль исчезла полностью. Механизм действия препарата основан на блокировании активности гена В-RAF, мутация которого отмечается у большинства больных меланомой и значительного числа пациентов, страдающих другими типами рака. При этом препарат обладает значительной избирательностью действия, в наибольшей степени связывая лишь белки, в которых наблюдается соответствующая генетическая мутация.
«Это очень значимый момент, — отметил Страттон, который в свое время входил в группу исследователей, связавших мутацию гена с развитием меланомы. — Ученые имеют возможность составить карты геномов всех типов рака, и отследить все значимые мутации. Мы на пороге того момента, когда станет понятна природа рака и причины его вызывающие».
Таким образом создание специфических препаратов для лечения той или иной опухоли может оказаться делом уже не столь отдаленного будущего. Тем не менее, говорить о победе над заболеванием слишком рано. Во-первых, для объективного доказательства эффективности хотя бы уже созданного препарата нужно провести значительно более широкие клинические испытания и попытаться снизить его побочные эффекты. Во-вторых, мутация указанного гена наблюдается лишь у 60 проц больных меланомой и лишь для них такой вид лечения может оказаться действенным. В-третьих, работы по составлению «карт генома» многочисленных видов раковых опухолей и выявлению тех мутаций, которыми может быть обусловлено то или оное заболевание, займут многие годы. Кроме того, потребуются усилия множества специалистов из разных областей, которые должны будут помочь в сборе необходимых сведений.
С этой целью в 2008 году был создан Международный консорциум по изучению ракового генома — организация, занимающаяся координацией исследований в данной области и курирующая осуществление проектов «Геном рака» в Великобритании и «Атлас ракового генома» в США.
По данным Всемирной организации здравоохранения /ВОЗ/, за 2007 год в мире от рака скончалось более 7,5 млн человек и было выявлено 12 млн новых случаев. Согласно оценкам ВОЗ, к 2050 году эти показатели могут достичь 17,5 млн и 27 млн соответственно, если не будет найдено новых и эффективных методов борьбы с заболеванием.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться.
Вы не ввели текст комментария
Вы не ввели текст комментария