Все тяжелые генетические заболевания можно прервать.Нужно добровольно или по принуждению отказаться от детей. Тем самым прекратить страдания будущих поколений.
как же люди с таким заболеванием заведут семью то.. если любое прикосновение болезненно. огромные молодцы все кто в этом участвуют, а родители забравшие здорового и бросившие больного ребенка это монстры
не вижу смысла мучать таких детей. жестоко? гораздо более жестоко растягивать их страдания на долгие годы,чтобы потом все равно их похоронить руками родителей. какая семья? какая работа и учеба? секс в бинтах? не гоните! эти дети кричат и страдают. ну и долго не живут
не вижу смысла мучать таких детей. жестоко? гораздо более жестоко растягивать их страдания на долгие годы,чтобы потом все равно их похоронить руками родителей. какая семья? какая работа и учеба? секс в бинтах? не гоните! эти дети кричат и страдают. ну и долго не живут
Все тяжелые генетические заболевания можно прервать.Нужно добровольно или по принуждению отказаться от детей. Тем самым прекратить страдания будущих поколений.
Совершенно с Вами согласна , если есть угроза рождения больного ребенка-лучшее ,что могут для него сделать будущие родители это отказаться от его зачатия.
Все тяжелые генетические заболевания можно прервать.Нужно добровольно или по принуждению отказаться от детей. Тем самым прекратить страдания будущих поколений.
А вы знаете, что это генетическое заболевание? оно неизлечимо и бегать по бабкам это пустая трата времени и самообман. Все перевязывающие средства стоят очень дорого, привозят их из-за границы, перевязки нужны ежедневно. Таким детям с обширным поражением кожи необходимы операции по пересадке кожи, чтобы открытые раны не привели к заражениям, а это бешеные деньги, как вы понимаете. Вот некоторые люди и едут в другие страны чтобы получить адекватное лечение, т.к. загрницей эти операции предусмотрены государством по специальным бесплатным программам.
ОПЯТЬ бесконечное вранье, раздувание щек от сознания собственной "нужности"! Все эти фонды в первую очередь для обслуживания тех, кто находится у кормушки, либо для оглашения их гиперозабоченности судьбами больных! Я МОГУ ИЗЛЕЧИВАТЬ эпидермолиз, постоянно об этом пишу - и вижу, что НИКОМУ РЕАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ НЕ НУЖНО!!! БОЛЕЕ ТОГО, я ГАРАНТИРУЮ ИЗЛЕЧЕНИЕ, поскольку это заболевание является, ВСЕГО ЛИШЬ, системным , а не аутоиммунным, то есть ИЗлечения НЕ представляет какой-либо сложности, за исключением фактора времени - ПОЛНОЕ ИЗЛЕЧЕНИЕ у детей до 5 лет за год, до 8-10 лет за год-два!
В ответ накомментарийот Светлана ПостовойтоваИстория переписки3
Светлана Постовойтова
А вы знаете, что это генетическое заболевание? оно неизлечимо и бегать по бабкам это пустая трата времени и самообман. Все перевязывающие средства стоят очень дорого, привозят их из-за границы, перевязки нужны ежедневно. Таким детям с обширным поражением кожи необходимы операции по пересадке кожи, чтобы открытые раны не привели к заражениям, а это бешеные деньги, как вы понимаете. Вот некоторые люди и едут в другие страны чтобы получить адекватное лечение, т.к. загрницей эти операции предусмотрены государством по специальным бесплатным программам.
Это Ваше "бегать по бабкам" - с душком, знаете? :)
Его таковым считают. Однако, является ли оно таковым?
Ведь ДЦП "врожденное" тоже считают генетическим нарушением. Но это не так! Тому подтверждение - излеченные дети. Здоровые!
ОПЯТЬ бесконечное вранье, раздувание щек от сознания собственной "нужности"! Все эти фонды в первую очередь для обслуживания тех, кто находится у кормушки, либо для оглашения их гиперозабоченности судьбами больных! Я МОГУ ИЗЛЕЧИВАТЬ эпидермолиз, постоянно об этом пишу - и вижу, что НИКОМУ РЕАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ НЕ НУЖНО!!! БОЛЕЕ ТОГО, я ГАРАНТИРУЮ ИЗЛЕЧЕНИЕ, поскольку это заболевание является, ВСЕГО ЛИШЬ, системным , а не аутоиммунным, то есть ИЗлечения НЕ представляет какой-либо сложности, за исключением фактора времени - ПОЛНОЕ ИЗЛЕЧЕНИЕ у детей до 5 лет за год, до 8-10 лет за год-два!
Богдан, это очень интересно, то, что Вы пишете. Можете поделиться своим взглядом на это заболевание? Можно в личку.
А насчет "никому не нужно" - неправда, правда в том, что не верят! И это ведь следствие многих причин...
Желаю Вам успешной работы и благодарных пациентов.
Больбно стало за мальчика- близнеца, от которого отказались родители. Понимаю, что родителям трудно справляться с таким ребёнком, но ведь он от них и получил это страшное наследство. А то,что у их здорового ребёнка в дальнейшем может появится такой же ребёнок, и так во всех поколениях?! От всех будут отказываться?! Преклоняюсь перед теми, кто способен взять чужого больного ребёнка и стать для него опорой в этой нелёгкой жизни!
В ответ накомментарийот Светлана ПостовойтоваИстория переписки3
Светлана Постовойтова
А вы знаете, что это генетическое заболевание? оно неизлечимо и бегать по бабкам это пустая трата времени и самообман. Все перевязывающие средства стоят очень дорого, привозят их из-за границы, перевязки нужны ежедневно. Таким детям с обширным поражением кожи необходимы операции по пересадке кожи, чтобы открытые раны не привели к заражениям, а это бешеные деньги, как вы понимаете. Вот некоторые люди и едут в другие страны чтобы получить адекватное лечение, т.к. загрницей эти операции предусмотрены государством по специальным бесплатным программам.
Дело не в душке. ДЦП бывает разной степени и корректируется в зависимости степени пареза и реакции мозга. А это состояние кожи никак не корректируется. Просто не надо отправлять людей оп ложному следу не зная сути заболевания.
Вот настоящая проблема!. А то нацисты, рашисты, партии, религии, "сакральный"Херсонес, глобальные интересы, "русский мир", путины и прочая ерунда ... Человечество это "хомо -идиотусы"