FDA сообщило о новых смертях пациентов с внутрижелудочными баллонами

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщило еще о пяти летальных исходах пациентов с установленной внутрижелудочной баллонной системой для лечения ожирения. Таким образом, с 2016 года число погибших достигло 12 человек.

В сообщении FDA указывается, что в трех случаях использовалась внутрижелудочная баллонная система производства компании Apollo Endosurgery, в одном — производства ReShape Lifesciences, пишет «Медицинский вестник». Эти четыре смерти произошли после перфорации желудка в период от 1 дня до 3,5 недели после установки баллона. Пятый летальный исход зарегистрирован у пациента с баллонной системой Orbera Intragastric Balloon System, однако упоминания о перфорации нет, и производитель все еще расследует этот случай. Семь из 12 случаев смерти произошли у пациентов в США. На прошлой неделе FDA одобрило внесение изменений маркировки, предупреждающих о возможных летальных исходах, связанных с установкой устройства.

В связи со сложившейся ситуацией FDA призывает медицинских работников:

• информировать пациентов о симптомах возможных осложнений, которые могут представлять угрозу для жизни, в том числе дефляция баллона, кишечная непроходимость, язвообразование, перфорация желудка и пищевода, и о том, что предпринимать в случае обнаружения симптомов;
• внимательно следить за пациентами в течение всего периода лечения;
• сообщать о любых неблагоприятных событиях через специализированную программу FDA MedWatch.

FDA уже выпустило два предупредительных письма относительно безопасности указанных устройств в феврале и августе 2017 года.

 Читайте также мифы о бариатрической хирургии.