Наука и практика, , РИА АМИ

ФАС признала необоснованным введение Ростехрегулированием и Росздравнадзором регистрации очковой оптики

Ранее в ФАС обратилась одна из компаний с заявлением о том, что действия Росздравнадзора создают импортерам линз и оправ для очков дополнительные трудности при прохождении таможенного оформления и регистрации деклараций о соответствии в Росстандарте.

МОСКВА, 12 августа. /АМИ-ТАСС/. Федеральная антимонопольная служба /ФАС/ России признала действия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития /Росздравнадзор/ и Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии /Ростехрегулирование/ по введению обязательной регистрации очковой оптики необоснованными. Об этом сообщили сегодня в антимонопольном ведомстве.

Ранее в ФАС России обратилось компания «Правовой Департамент», которая столкнулась с проблемой чрезмерных административных барьеров. Согласно заявлению компании, действия Росздравнадзора создают импортерам линз и оправ для очков дополнительные трудности при прохождении таможенного оформления этих товаров, а также при регистрации деклараций о соответствии в Росстандарте.

Рассматривая это обращение, ФАС установила, что для регистрации декларации о соответствии Росстандарт требует от импортеров очковой оптики обязательную регистрацию в Росздравнадзоре. При этом ни один федеральный закон не устанавливает обязанность регистрировать корригирующие линзы и оправы для очков, относящиеся к медицинской технике.

В настоящее время определения понятий «Изделия медицинского назначения» и «Медицинская техника» отсутствуют в законодательстве, что позволило Росздравнадзору отнести корригирующие линзы и оправы для очков к продукции, подлежащей обязательной регистрации, пояснили в ведомстве.

ФАС вынесла предписания Росздравнадзору об отмене писем, которыми вводится государственная регистрация корригирующих линз и оправ для очков, а также рекомендации о недопустимости применения к данной продукции правил регистрации изделий медицинского назначения. В отношении Росстандарта ФАС приняла решение о выдаче предписания об отмене писем, указывающих на необходимость государственной регистрации изделий очковой оптики в Росздравнадзоре, сообщили в антимонопольном ведомстве.
По словам начальника Управления контроля органов власти Владимира Мишеловина, проблемы, выявленные в ходе рассмотрения дела, значительно шире. Получается, что регистрация и последующее обязательное декларирование соответствия — дублирующие процедуры, которые создают для хозяйствующих субъектов дополнительные барьеры. Кроме того, регистрация продукции не гарантирует отсутствие не зарегистрированной продукции в розничной сети. Представитель антимонопольного ведомства считает, что «вопрос отсутствия четких понятий, определенных федеральными законами, что относится к “изделиям медицинского назначения”, что к “медицинской техники”, похож на хроническую болезнь. Еще в 2009 году по результатам проверки деятельности Росздравнадзора ФАС России отмечала, что эта ситуация может привести к нарушениям Федерального закона “О защите конкуренции”, а воз и ныне там…», — отметил Мишеловин.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Valera
Наконец-то ФАС начала принимать нужные и умные решения. Цены в России на очки и линзы просто шкалят по отношению к ценам западных поставщиков. Оправа средненького качества по цене равна стоимости электронной книги/e-book/- это около 10 тыс.руб. Чиновники Росздравнадзора должны жить за счет своих окладов-а не за счет откатов от импортеров.
СсылкаПожаловаться
Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться.