, РИА «Новости»

ЕК разрешила продажу третьей по счету вакцины от гриппа A/H1N1

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовало Еврокомиссии эту вакцину для одобрения в прошлую пятницу, 2 октября.

МОСКВА, 9 окт — РИА Новости. Европейская комиссия, главный исполнительный орган ЕС, дала разрешение на продажу во всех 27 странах ЕС новой вакцины против гриппа A/H1N1 — Celvapan производства американской компании Baxter, сообщает в пятницу агентство Франс Пресс.

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовало Еврокомиссии эту вакцину для одобрения в прошлую пятницу, 2 октября.

В настоящее время в Европе уже разрешена продажа вакцины от свиного гриппа Focetria, разработанной транснациональной фармакологической корпорацией Novartis, и вакцины Pandemrix производства британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline.

В отличие от от одобренных ранее вакцин Celvapan не содержит «адъювантов» — веществ, повышающих иммунитет.

В мире, по данным главы Роспотребнадзора Геннадия Онищенко, зарегистрировано более 343 тысяч случаев заболевания гриппом A/H1N1, 4,5 тысячи из которых привели к смерти. Число россиян, заболевших гриппом A/H1N1, достигло 591.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.