, Remedium.Ru

FDA рекомендовано одобрить исследуемый препарат тикагрелор

Анализ, выполненный Консультативным Советом и являющийся частью проводимой FDA оценки заявки на применение нового лекарства, поданной на препарат тикагрелор, основан на результатах исследования – PLATO, которое было спланировано с целью оценки способности тикагрелора улучшить сердечно-сосудистые исходы.

Компания «АстраЗенека» объявила, что Консультативный совет по препаратам, предназначенным для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и болезней почек при Федеральном агентстве по контролю качества лекарственных средств и пищевых продуктов США (FDA), рекомендовал FDA одобрить исследуемый препарат тикагрелор по показанию «снижение риска тромботических осложнений при остром коронарном синдроме».

Анализ, выполненный Консультативным Советом и являющийся частью проводимой FDA оценки заявки на применение нового лекарственного средства, поданной на препарат тикагрелор, основан на результатах крупного сравнительного исследования – PLATO (A Study of PLATelet Inhibition and Patient Outcomes – исследование Ингибирования Тромбоцитов и Исходов у Пациентов). Исследование PLATO было спланировано с целью оценки способности тикагрелора улучшить сердечно-сосудистые исходы при остром коронарном синдроме, по сравнению с клопидогрелом.

Дизайн исследования отражал текущую клиническую практику и включал все основные категории пациентов с острым коронарным синдромом (как с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, так и с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда без подъема сегмента ST), которые подвергались инвазивному лечению (чрескожное коронарное вмешательство или аорто-коронарное шунтирование) или получали только медикаментозную терапию.

«Мы с удовольствием узнали о рекомендации Консультативного совета в поддержку одобрения тикагрелора. Мы рассчитываем на продолжение обсуждений с FDA в ходе оценки рекомендаций и завершения рассмотрения нашей заявки на применение нового лекарственного средства», — заявил доктор Говард Хатчинсон, главный медицинский специалист компании «АстраЗенека».

Компания «АстраЗенека» во второй половине 2009 года подала в регуляторные органы заявку на одобрение препарата тикагрелор. Вопрос о его одобрении со стороны FDA решается в настоящее время. Кроме того, этот вопрос рассматривается и регуляторными органами еще девяти регионов, включая Европейский Союз, Канаду и Бразилию.

FDA часто организует заседания Консультативного совета с целью ознакомления с мнениями независимых экспертов и их рекомендациями по клиническим вопросам. Хотя FDA не обязано им следовать, но оно учитывает их при принятии своих окончательных решений относительно одобрения рассматриваемых заявок или других вопросов в области здравоохранения.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.