Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения в офтальмологии. Индуктор синтеза интерферона
Действующие вещества
- полирибоадениловой кислоты калиевая соль
- полирибоуридиловой кислоты калиевая соль
- полирибоуридиловой кислоты калиевая соль
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Лиофилизат для приготовления глазных капель белого цвета.
| 1 фл. | |
| комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот | 100 ЕД |
| в т.ч. полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) | 100 мкг |
| в т.ч. полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) | 107 мкг |
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный), натрия хлорид.
Флаконы объемом 5 мл (1) в комплекте с крышками-капельницами (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 5 мл (3) в комплекте с крышками-капельницами (3) - пачки картонные.
Флаконы объемом 5 мл (3) в комплекте с крышками-капельницами (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полудан - биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
Инсталляция стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения.
Высокий уровень интерферона (111 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 НД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.
Показания
Полудан назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз:
- аденовирусный и герпетический конъюнктивит
- поверхностный кератоконъюнктивит;
- кератит.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Местно.
Раствор Полудана, предназначенный для инсталляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор может быть использован в течение 7 дней, при условии хранения в холодильнике.
Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1-2 раз/сут.
При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.
Побочные действия
Аллергические реакции: зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Особые указания
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 сут.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года. Не использовать после истечения срока годности.