Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Еще
Действующее вещество
- йод-131
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для в/в введения бесцветный прозрачный.
| 1 фл. | |
| йод-131 | 37-740 МБк |
Вспомогательные вещества: натрия карбонат - 0.49 мг, натрия гидрокарбонат - 2.75 мг, натрия тиосульфата пентагидрат - 0.245 мг, натрия хлорид - 0.7 мг, вода д/и - до 1 мл.
40 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
120 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
200 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
400 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
1000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
2000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
4000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
6000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
7400 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
120 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
200 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
400 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
1000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
2000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
4000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
6000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
7400 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
Фармакологическое действие
Радиофармацевтическое терапевтическое средство.
Избирательное накопление йода-131 в щитовидной железе позволяет использовать препарат с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака щитовидной железы и его метастазов.
Радиоактивный изотоп йода, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения йода-131 щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%. В течение суток около 60% препарата выводится с мочой и калом.
Радиоактивный изотоп йода, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения йода-131 щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%. В течение суток около 60% препарата выводится с мочой и калом.
Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.
Показания
В лечебных целях препарат применяют для лечения больных с токсическим зобом, а также раком щитовидной железы и его метастазами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, простой зоб без нарушения функции щитовидной железы, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, диффузное поражение почек, болезни крови, особенно с нарушением лейкопоэза и тромбоцитопоэза, выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, возраст до 20 лет, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Применение у пациентов в возрасте 20-40 лет следует проводить только после тщательной оценки риск/польза.
Дозировка
Применяют в/в или внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации, и рассчитывают по специальной формуле.
Перед началом лечения необходимо предварительное определение поглощения йода-131 щитовидной железой, что гарантирует правильность лечения, исключает возможность ошибки, связанной с использованием фиксированной активности у больного с крупной, но плохо поглощающей йод-131 железой.
Побочные действия
Возможно:
аллергические реакции; обострение тиреотоксикоза, возникновение гипотиреоза и мекседемы, появление или усиление экзофтальма, радиотиреоидиты, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой глотки и гортани.
Особые указания
При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы .
При применении препарата возможно угнетение костномозгового кроветворения
При лечебном применении препарата обязательным условием является постоянный контроль за состоянием периферической крови
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у пациентов в возрасте до 20 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказание: диффузное поражение почек.