Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Еще
Действующие вещества
- хлоргексидина биглюконат (chlorhexidine)
- тетракаина гидрохлорид (tetracaine)
- тетракаина гидрохлорид (tetracaine)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Спрей для местного применения дозированный в виде бесцветной жидкости с запахом мяты.
| 1 доза | 100 г | |
| хлоргексидина биглюконат | 0.24 мг | 0.120 г |
| в виде 20% раствора хлоргексидина биглюконата | 1.20 мг | 0.600 г |
| тетракаина гидрохлорид | 0.12 мг | 0.060 г |
Вспомогательные вещества: глицерин, этиловый спирт 96%, аспартам, ароматическая добавка "Мята", пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), лимонная кислота безводная, вода очищенная.
25 мл - флаконы полимерные с насадкой-распылителем (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Хлоргексидин оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие. Обладает широким антибактериальным спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, активен в отношении Candida albicans. Хлоргексидин особенно активен в отношении Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli и анаэробных бактерий. Менее эффективен в отношении таких видов микроорганизмов, как Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas, Klebsiella spp., Veillonella spp.
Тетракаин оказывает местноанестезирующее действие.
Фармакокинетика
Нет клинических данных о всасывании хлоргексидина через слизистую оболочку полости рта человека. Хлоргексидин может сохраняться в слюне до 8 ч. Практически не всасывается из ЖКТ. Выводится в основном через кишечник (90%), менее 1% выделяется почками.
Тетракаин легко и полностью абсорбируется через слизистые оболочки. Связывание с белками плазмы высокое. Полностью гидролизуется холинэстеразой в течение 1-2 ч с образованием соединений пара-аминобензойной кислоты. Выводится почками и с желчью, при этом частично подвергается печеночно-кишечной рециркуляции.
Показания
Профилактика, этиотропное и симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки, вызванных чувствительными к хлоргексидину микроорганизмами (в т.ч. фарингит, тонзиллит, начальная стадия ангины, пародонтоз, стоматит, гингивит, состояние после тонзиллэктомии или экстракции зуба); комплексная терапия ангины (применять при первых признаках заболевания - при боли в горле и першении).
Противопоказания
Повреждение или воспаление слизистых оболочек в высоковаскуляризированных областях; детский возраст до 10 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Сахарный диабет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматоз, сидеробластная анемия, талассемия, гипероксалурия, оксалоз и мочекаменная болезнь.
Дозировка
Применяют местно. Наносят на слизистую оболочку полости рта и горла при задержке дыхания.
В зависимости от возраста частота применения - 3-6 раз/сут.
Курс лечения не более 5 дней.
Побочные действия
Возможно:
аллергические реакции, жжение слизистой оболочки полости рта.
Лекарственное взаимодействие
Сахароза, полисорбат 80, нерастворимые соли магния, цинка и кальция уменьшают действие хлоргексидина.
Тетракаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидных препаратов.
Сосудосуживающие средства пролонгируют эффект и уменьшают токсичность.
Лекарственные средства, ингибирующие холинэстеразу (в т.ч. антимиастенические средства, циклофосфамид, тиотепа), снижают метаболизм тетракаина и повышают его токсичность.
Антикоагулянты (далтепарин натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрий, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При применении тетракаина с лекарственными средствами, ингибирующими МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин), повышается риск снижения АД.
Тетракаин усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих лекарственных средств.
Бета-адреноблокаторы замедляют метаболизм тетракаина, увеличивая его токсичность (снижение печеночного кровотока).
Особые указания
Если через 3 дня после начала лечения симптомы заболевания не исчезают или наблюдается ухудшение течения заболевания, необходимо определить целесообразность его дальнейшего применения.
Не рекомендуется применять одновременно с препаратами для лечения полости рта и горла, содержащими йод (раствор Люголя, повидон-йод).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат следует принимать не позднее чем за 30 мин до начала управления транспортным средством. При соблюдении данной рекомендации на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами препарат не влияет.
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период лактации возможно только после консультации с врачом.
Применение в детском возрасте
Противопоказано в детском возрасте до 10 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью при гипероксалурии, оксалозе и мочекаменной болезни.