Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Применение в пожилом возрасте
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Применение в пожилом возрасте
Еще
Действующие вещества
- бензидамина гидрохлорид (benzydamine)
- феноксиэтанол (phenoxyethanol)
- октенидина дигидрохлорид (octenidine)
- феноксиэтанол (phenoxyethanol)
- октенидина дигидрохлорид (octenidine)
Состав и форма выпуска препарата
Спрей для местного применения дозированный
| бензидамина гидрохлорид | 0.255 мг/доза |
| октенидина дигидрохлорид | 0.17 мг/доза |
| феноксиэтанол | 0.85 мг/доза |
15 мл (88 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту
20 мл (115 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту
30 мл (176 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту
40 мл (230 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту
20 мл (115 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту
30 мл (176 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту
40 мл (230 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Фармакологическое действие
Бензидамин - НПВС. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противомикробным действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Комбинация октенидин + феноксиэтанол обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении комбинации октенидин + феноксиэтанол не развивается.
Фармакокинетика
Бензидамин
При местном применении хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Октенидин + феноксиэтанол
При местном и наружном применении не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности. Экскреция бензидамина происходит в основном почками в виде активных метаболитов или полупродуктов конъюгации.
Показания
Для симптоматической терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия); после лечения и удаления зубов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бензидамину, октенидину, феноксиэтанолу; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.
Дозировка
Применяется местно в полости рта по 4 впрыскивания 3 раза/сут.
Продолжительность лечения - не более 7 дней.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - анафилактические реакции.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - ларингоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фотосенсибилизация; редко - кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек.
Местные реакции: редко - жжение, покраснение, зуд, ощущение тепла в месте применения; очень редко - контактная аллергическая реакция, например, временное покраснение в месте применения; частота неизвестна - отек, уплотнение, боль, волдыри, экзема в области применения.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового.
Особые указания
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии.
Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо пересмотреть назначенное лечение.
Применение не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.
С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне применения.
Не допускать попадания в глаза.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Применение в пожилом возрасте
Разрешено применение у пожилых пациентов