Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Еще
Действующие вещества
- калия йодид (potassium iodide)
- натрия селенит (sodium selenite pentahydrate)
- цинка хлорид (zinc chloride)
- натрия фторид (sodium fluoride)
- железа хлорида гексагидрат (ferric chloride hexahydrate)
- марганца хлорида тетрагидрат (manganese chloride)
- меди хлорида дигидрат (cupric chloride)
- натрия молибдата дигидрат (sodium molybdate dihydrate)
- хрома хлорида гексагидрат (chromic chloride)
- натрия селенит (sodium selenite pentahydrate)
- цинка хлорид (zinc chloride)
- натрия фторид (sodium fluoride)
- железа хлорида гексагидрат (ferric chloride hexahydrate)
- марганца хлорида тетрагидрат (manganese chloride)
- меди хлорида дигидрат (cupric chloride)
- натрия молибдата дигидрат (sodium molybdate dihydrate)
- хрома хлорида гексагидрат (chromic chloride)
Состав и форма выпуска препарата
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
| 1 мл | |
| железа хлорида гексагидрат | 540 мкг |
| цинка хлорид | 1050 мкг |
| марганца хлорида тетрагидрат | 19.79 мкг |
| меди хлорида дигидрат | 102.3 мкг |
| натрия селенит безводный | 17.29 мкг |
| натрия молибдата дигидрат | 4.85 мкг |
| калия йодид | 16.6 мкг |
| хрома хлорида гексагидрат | 5.33 мкг |
| натрия фторид | 210 мкг |
| Содержание микроэлементов:Fe 110 мкг 2 мкмольZn 500 мкг 7.7 мкмольMn 5.5 мкг 0.1 мкмольСu 38 мкг 0.6 мкмольSe 7.9 мкг (как Se4+) 0.1 мкмольMo1.9 мкг (как Мо6+) 0.02 мкмольI 13 мкг 0.1 мкмольCr 1 мкг 0.02 мкмольF 95 мкг 5 мкмольNa 120 мкг 5.2 мкмольК 3.9 мкг 0.1 мкмольpH 2.5Теоретическая осмоляльность около 3100 мосмоль/кг воды |
10 мл - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Фармакологическое действие
Комплекс микроэлементов в количествах, которые всасываются из ЖКТ и не оказывают какого-либо фармакодинамического действия помимо поддержания или восполнения обычной суточной потребности.
Фармакокинетика
При в/в введении фармакокинетика микроэлементов, входящих в данное средство, соответствует таковой при поступлении с пищей. Отдельные микроэлементы поступают в ткани и поддерживают или восстанавливают концентрации каждого микроэлемента в зависимости от метаболических потребностей данной ткани. Медь и марганец обычно выделяются с желчью, тогда как селен, цинк и хром (особенно у пациентов, получающих парентеральное питание) преимущественно выделяются с мочой. Основной путь выведения молибдена – экскреция с мочой, хотя небольшие количества выводятся с желчью. Железо в небольших количествах выводится при десквамации поверхностных клеток кишечника. Женщины пременопаузного возраста теряют 30-150 мг железа при менструации.
Показания
Для обеспечения суточной или умеренно повышенной потребности в микроэлементах при парентеральном питании.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активным веществам; полная обструкция желчевыводящих путей; болезнь Вильсона; гемохроматоз; дети с массой тела менее 15 кг.
Дозировка
В/в в виде инфузии после разведения растворами и препаратами, указанными в Инструкции по медицинскому применению.
Доза зависит от возраста пациента.
Побочные действия
Парентеральное введение железа и йода в редких случаях может вызывать реакции гиперчувствительности, включая тяжелые и потенциально жизнеугрожающие анафилактические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Если одновременно с данным средством назначаются пероральные препараты железа, необходимо определить общую дозу железа, чтобы избежать его накопления.
Особые указания
Необходимо проводить клиническое наблюдение за пациентами на появление признаков и симптомов реакций гиперчувствительности. При возникновении реакций гиперчувствительности введение данного средства следует немедленно прекратить и принять необходимые меры.
С осторожностью применять у пациентов с печеночной недостаточностью. Дисфункция печени, в т.ч. снижение секреции желчи, может затруднять выведение микроэлементов, что приводит к риску их накопления.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо соблюдать осторожность, поскольку выведение микроэлементов с мочой может быть снижено.
У пациентов, получающих парентеральное питание длительно (более 4 недель), необходимо контролировать концентрации микроэлементов в плазме, особенно марганца.
Если у пациента значительно возросла потребность в каком-либо микроэлементе, схему лечения следует скорректировать с помощью добавления отдельных препаратов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не оказывает или оказывает незначительное влияние на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Беременность и лактация
Не наблюдалось нежелательных реакций при беременности.
Активные вещества выделяются с грудным молоком оказывают влияние на новорожденных и младенцев. Это влияние является ожидаемым и предсказуемым.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей с массой тела до 15 кг.
При нарушениях функции почек
Требуется коррекция режима дозирования.
При нарушениях функции печени
Требуется коррекция режима дозирования.
Применение в пожилом возрасте
Применяется с учетом состояния функции почек.