Консультации / Гастроэнтерология

Синдром Жильбера

анонимно, Женщина, 17 лет
Сегодня получила анализ: результат показал , что у ребенка 17 лет Синдром Жильбера;: UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) - UPD -глюкозилтрансферазаl. В ходе проведения ДНК-диагностики обнаружен генотип 7ТА/7ТА. Генетически дефект расположен в промоторной области гена UGT1A1. Подскажите насколько это опасно для ребенка?
Отвечает Борщ Светлана Корнеливна
терапевт, гастроэнтеролог
Молекулярно-генетическое исследование является дополнительным методом для диагностики синдрома Жильбера. Следует обращаться к очному гастроэнтерологу для осмотра и проведения лабораторных исследований.
Консультация врача гастроэнтеролога на тему «Синдром Жильбера» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Ответ опубликован 21 сентября 2017
О консультанте
Специализация
Гастроэнтерология, Терапия
Сайт
botkin.pro/main/doctor/bors-svitlana-kornelivna
Подробности

Детский гастроэнтеролог. Кандидат медицинских наук.

Сфера профессиональных интересов: коррекция микробиоценоза при кишечных расстройствах и атопических дерматитов, использования пробиотиков, бактериофагов, антисептиков и других препаратов.