Помогите расшифровать скрининг 1 триместра
анонимно, Женщина, 31 год
Возраст 31 год. Беременность 12 нед. 4 дня.
ЧСС 172 уд. /мин
КТР 60,9 мм
ТВП 1,4 мм
БПР 21,2 мм
Кость носа: определяеться
Головка/мозг: выглядят нормально; Позвоночник: выглядит обычно; Сердце: нормальный 4 камерный срез; передняя брюшная стенка: выглядит обычно; желудок: определяеться; Мочевой пузырь/почки: определяеться; руки: определяются обе; Ноги: видны обе
Свободная бета-субеденица ХГЧ 143,7 МЕ/л Эквивалентно 5,096 МоМ
РАРР-А 1,541 МЕ/л Эквивалентно 0,887 МоМ
Трисомия 21 Базовый риск. 1:502. Индивидуальный риск. 1:721
Трисомия 18. Базовый риск. 1:1208. Индивидуальный риск 1:20000
Трисомия 13. Базовый риск. 1:3795. Индивидуальный риск. 1:20000
Самопроизвольные роды. 1:109
Принимаю: дюфастон 3 р в день по 1 таб. , магний б6. 2 р в день по 1 таб, витамины эливит 1 р в день по 1 таб, фолиевая кислота 3 р в день по 1 таб, витамин Е по 1 таб в день
Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна
акушер-гинеколог, генетик
Здравствуйте!
Итоговый риск по синдромам Эдвардса и Патау у вас низкий. По синдрому Дауна риск умеренный. Это значит, что он не очень высокий (например, недостаточно высокий, чтобы направлять вас на инвазивную диагностику), но несколько выше среднего. В этом случае для более точного определения риска я бы рекомендовала неинвазивный пренатальный тест "Панорама" (определение хромосомных аномалий у плода по крови матери).
