Педиатрия

Генетическое заболевание К кому обратиться

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, советом. У супруга умер ребенок от первого брака в возрасте 6 месяцев. Диагнозы - синдром диффузной мышечной гипотомии, спинальная мышечная атрофия, ЗПР, МАРС ООО ПМК ДХЛЖ, а также врожденная цитомегаловирусная инфекция с поражением ЦНС (возможно, она и была причиной всех этих заболеваний?). Есть также старший сын, он здоров. Подскажите, пожалуйста, возможно ли сдать какие-то анализы и спрогнозировать возможность повторения этих заболеваний? Планируем ребенка, но супруг боится повторения этого кошмара. Или хотя бы у какого специалиста (по какому направлению - педиатр, невролог, кто еще?) можно проконсультироваться?
Здравствуйте! Вам нужно проконсультироваться у генетика--это очень важно! затем нужно пройти и Вам, и супругу полное обследование у гинеколога и уролога соответственно --сдать все необходимые анализы на инфекции. Понятно, чего боится Ваш супруг. Но, если Вы подготовитесь, проверитесь и при необходимости пролечитесь, все будет хорошо! Всего Вам доброго! С уважением, Бутузова Олеся
Консультация врача-педиатра на тему «Генетическое заболевание К кому обратиться» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
О консультанте
Специализация
Образование
Саратовский государственный медицинский университет
Подробности

Практикующий врач-педиатр. 

Интересы: правильное и здоровое питание, лечение и профилактика заболеваний детей от рождения до 18 лет.
Важнейшим моментом считает воспитание здоровых детей, поэтому большое внимание уделяет закаливанию и профилактическим методикам.

Автор книг и статей о детском здоровье, воспитании и развитии, а также о лечении и профилактики заболеваний у взрослых пациентов. Автор «Современного сборника лекарственных препаратов» и других книг медицинской и фармацевтической тематики. Сотрудничает с медицинскими журналами и издательствами.

Тел. для записи: +7 (917) 897-89-23.

Задать вопрос
Похожие вопросы
Сидром мальабсорбции у ребенка
Добрый день, уважаемая Светлана Корнеливна! Заранее прошу прощения за длинное письмо, просто кажется по другому никак. Помогите разобраться и понять, что делать дальше? Ребенку сейчас почти 2 года, ест только...
Рак носоглотки с мтс
Здравствуйте ,Андрей Витальевич! Болен мой сын Денис 23.04.1992 года рожд., C-r носоглотки T4N2M0 IV A st.( патоморф-ий д-з от 07.08.2012г. -Назофорингеальная недифференцированная карцинома ( тип Шминке) ) Болезнь начала проявлять...
Аллергические высыпания дисбактериоз и обильные срыгивания
Здравствуйте. Ответьте пожалуйста на мой вопрос. У моего ребенка на грудном вскармливании с 3,5 месяцев усилились срыгивания, стали частые и обильные, появились высыпания на груди, шее , животе и иногда...
Химия пищеварения
Борис леонидович, я обращалась уже к вам по ребенку- вы ответили, что похоже на ферментопатию. Так и есть, только наши 3 гастроэнтеролога зациклились на лактазной недостаточности- правильно по накатанной. Я...
Лечение гиперплазии эндометрия
Подскажите пожалуйста может ли для лечения железистой гиперплазии эндометрия и полипов применяться дюфастон (с 16 по 25, с 5 по 25 д.Ц. Или непрерывно)как альтернатива мирене. Спираль ставить не хочу...
Прошу помогите советом
Здравствуйте. Я очень прошу Вас помочь советом. Я очень запуталась... В мае месяце мы с мужем узнали, что ждем малыша. Были безумно счастливы, т.к. в течении полу года ничего не...
ПХРД, Астигматизм, Линзы
Добрый день! Мне 32 года, миопия с 12 лет, с 2003 года постоянно ношу контактные линзы, беременностей, родов не было. Жалоб за всё это время на боли в глазах, дискомфорт...