Анализ ASTRAIA на РАРР-А и свободный β-ХГЧ (пренатальный скрининг с расчетом рисков хромосомных аномалий)

Анализ ASTRAIA на РАРР-А и свободный β-ХГЧ помогает оценить риски хромосомных нарушений у плода. Результат рассчитывается с учетом данных УЗИ и индивидуальных особенностей беременности.

Что это за анализ

Анализ ASTRAIA на РАРР-А и свободный β-ХГЧ представляет собой комбинированный пренатальный скрининг первого триместра беременности, который проводится на сроке от 11 до 14 недель. Исследование включает определение в крови беременной двух биохимических маркеров — связанного с беременностью белка А (PAPP-A) и свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ), а также компьютерный расчет индивидуальных рисков хромосомных аномалий плода с помощью программы Astraia, работающей по алгоритмам Fetal Medicine Foundation (FMF).

Для получения корректного результата необходимы данные скринингового УЗИ первого триместра, выполненного специалистом с действующим сертификатом FMF. При отсутствии такого исследования расчет рисков в программе Astraia невозможен.

Свободный β-ХГЧ — гормон, который вырабатывается тканями развивающейся беременности. Его концентрация активно увеличивается в первые недели гестации, достигает максимума примерно к 8–9 неделе, после чего постепенно снижается. Изменение уровня данного показателя может использоваться для оценки вероятности некоторых хромосомных нарушений.

PAPP-A — белок, синтезируемый преимущественно плацентой. В норме его концентрация увеличивается по мере развития беременности. Уровень этого маркера также входит в число важных показателей, применяемых при расчете риска хромосомных аномалий.

Программа Astraia анализирует результаты биохимического исследования совместно с данными УЗИ, возрастом матери и другими индивидуальными параметрами. Это позволяет оценить вероятность наиболее распространенных хромосомных нарушений, включая синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).

Современные алгоритмы могут использоваться для дополнительной оценки риска некоторых осложнений беременности, таких как задержка роста плода, преэклампсия и преждевременные роды.

Когда назначается анализ

Исследование назначают в рамках обязательного скрининга первого триместра беременности.

Основные показания:

  • проведение комбинированного пренатального скрининга в сроке 11–14 недель;
  • оценка индивидуального риска хромосомных аномалий плода;
  • выявление беременных, которым может потребоваться консультация врача-генетика;
  • определение необходимости дополнительных методов пренатальной диагностики;
  • уточнение рисков синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и синдрома Патау;
  • комплексная оценка результатов биохимического исследования и ультразвукового скрининга.

Референсные значения

Единицы измерения:

  • Свободный β-ХГЧ — МЕ/л.
  • PAPP-A — МЕ/л.

Диапазон измерения:

  • Свободный β-ХГЧ: 0,1–1900 МЕ/л.
  • PAPP-A: 0,004–100 МЕ/л.

8 недель 0–6 дней:

  • Свободный β-ХГЧ: медиана — 70,7 МЕ/л; пределы 5–95% — 28,5–203,8 МЕ/л.
  • PAPP-A: медиана — 0,289 МЕ/л; пределы 5–95% — 0,129–1,323 МЕ/л.

9 недель 0–6 дней:

  • Свободный β-ХГЧ: медиана — 75,5 МЕ/л; пределы 5–95% — 27,2–193,7 МЕ/л.
  • PAPP-A: медиана — 0,580 МЕ/л; пределы 5–95% — 0,230–1,918 МЕ/л.

10 недель 0–6 дней:

  • Свободный β-ХГЧ: медиана — 57,3 МЕ/л; пределы 5–95% — 18,9–169,6 МЕ/л.
  • PAPP-A: медиана — 1,144 МЕ/л; пределы 5–95% — 0,460–3,225 МЕ/л.

11 недель 0–6 дней

  • Свободный β-ХГЧ: медиана — 42,8 МЕ/л; пределы 5–95% — 14,4–149,8 МЕ/л.
  • PAPP-A: медиана — 1,647 МЕ/л; пределы 5–95% — 0,708–4,487 МЕ/л.

12 недель 0–6 дней

  • Свободный β-ХГЧ: медиана — 34,5 МЕ/л; пределы 5–95% — 12,6–99,8 МЕ/л.
  • PAPP-A: медиана — 2,664 МЕ/л; пределы 5–95% — 0,992–7,077 МЕ/л.

13 недель 0–6 дней

  • Свободный β-ХГЧ: медиана — 29,5 МЕ/л; пределы 5–95% — 11,1–82,0 МЕ/л.
  • PAPP-A: медиана — 4,349 МЕ/л; пределы 5–95% — 1,424–10,372 МЕ/л.

Результаты данного исследования не являются диагнозом. Программа Astraia формирует индивидуальный расчет риска на основании биохимических показателей, данных УЗИ и сведений о пациентке. Окончательная интерпретация результатов должна проводиться врачом с учетом всей клинической картины и данных других обследований. Самодиагностика и самостоятельное принятие решений по результатам анализа недопустимы.

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.