Вернуться к стандартному виду
http://health.mail.ru/drug/phenazepam_1/
Выберите беспокоящие вас симптомы, ответьте на вопросы. Выясните, насколько серьезна ваша проблема и нужно ли обращаться к врачу. Начать диагностику >>


Статьи по теме
Молодые отцы страдают от послеродовой депрессии
Молодые отцы страдают от депрессии чаще, чем остальные мужчины, утверждают... читать далее
Конец безбрачия
У каждого из нас есть такие друзья или подруги. Вроде приятный человек, без... читать далее
Медвежьи игры
Есть у нас одна особенность, доказывающая факт существования бессознательного. Это... читать далее
Консультация специалиста
Вопрос задан анонимно | 15 часов назад
Здравствуйте, Ольга Сергеевна. Мне 23 года, моему парню 27. Мы встречаемся 3 года, 2 из которых живем вместе. У нас любовь...
Вопрос задан анонимно | 2 дня назад
Здравствуйте, я мж, мне 19 лет, два месяца назад покурил наркотик спайс и впал в ПАнику, видимо испугался этого кайфа, так...
Вопрос задан анонимно | 6 дней назад
здравствуйте.мне 25лет.я замужем,есть сын 1г.все вроде хорошо-но я постоянно мучаюсь из-за неуверенности себе-постоянные...

Препараты

Препараты для России / Украины
По алфавиту:

ФЕНАЗЕПАМ

(PHENAZEPAM)
phenazepam
ФЕНАЗЕПАМ при беременности: Противопоказан ФЕНАЗЕПАМ при нарушениях функции почек: С осторожностью применяется ФЕНАЗЕПАМ при нарушениях функции печени: С осторожностью применяется
Коды ATX: N05CD (Производные бензодиазепина)
N05BX (Прочие анксиолитики)

ФЕНАЗЕПАМ: инструкция по применению и отзывы

ФЕНАЗЕПАМ: другие лекарственные формы
ФЕНАЗЕПАМ: инструкция по применению
ФЕНАЗЕПАМ: инструкция по применению
Клинико-фармакологическая группа
02.008 (Транквилизатор (анксиолитик))
Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax - 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 - 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Дозировка

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза - 0.5-1 мг, средняя суточная доза - 3-5 мг, в тяжелых случаях - до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна - 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции - внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах - в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза - 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене феназепама дозу уменьшают постепенно.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении феназепам снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Феназепам может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

При одновременном применении с антигипертензивными средства возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Беременность и лактация

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко - острый психоз).

Показания

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии - премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Противопоказания

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).

Особые указания

C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.

При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.

У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение феназепама в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.

Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.

При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при нарушении функции почек

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

Применение при нарушении функции печени

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Препараты, содержащие ФЕНАЗЕПАМ (PHENAZEPAM)
• ТРАНКВЕЗИПАМ (TRANKVEZIPAM) таб. 500 мкг: 50 шт.
• ФЕНАЗЕПАМ (PHENAZEPAM) таб. 0.5 мг: 10, 15, 20, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 100 или 150 шт.
• ФЕНАЗЕПАМ (PHENAZEPAM) таб. 1 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 100 или 150 шт.
• ФЕНАЗЕПАМ (PHENAZEPAM) р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 10 шт.
• ФЕНАЗЕПАМ (PHENAZEPAM) раствор для в/в и в/м введения 1 мг/мл: амп. 1 мл 5, 10 или 20 шт.
• ФЕЗИПАМ (PHEZIPAM) таб. 1 мг: 20 и 50 шт.
• ТРАНКВЕЗИПАМ (TRANKVEZIPAM) р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 10 шт.
• ФЕНАЗЕПАМ (PHENAZEPAM) таб. 1 мг: 50 шт.
• ФЕНАЗЕПАМ (PHENAZEPAM) таб. 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 100 или 150 шт.
• ФЕНАЗЕПАМ (PHENAZEPAM) таб. 500 мкг: 50 шт.
• ФЕНАЗЕПАМ® (PHENAZEPAM) р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 10 шт.
• ТРАНКВЕЗИПАМ (TRANKVEZIPAM) таб. 1 мг: 50 шт.
• ФЕНАЗЕПАМ (PHENAZEPAM) таб. 1 мг: 50 шт.
• ФЕЗИПАМ (PHEZIPAM) таб. 500 мкг: 20 и 50 шт.
ФЕНАЗЕПАМ - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств «Видаль»
Отзывы о препарате ФЕНАЗЕПАМ
Чтобы написать отзыв, необходимо авторизоваться.
Феназепам Ну, это тебе только кажется, что все в порядке.Иди, родная в больницу. Там тебе скажут дозу… в палате №6 - КАКИЕ ТУТ ДОБРЫЕ ТЕТКИ СОБРАЛИСЬ, ЧТО САМИХ ДАВНО ЛЕЧИТЬ ПОРА...
Убойный препарат, знакомый выпил 5 штук сразу, его потом так вынесло, что память отшибло. А потом в электричке заснул и уехал в другой конец Москвы.
Мне очень помогает четвертинка таблетки и сон нормальный
Препарат знаю давно. бывают в жизни такие моменты, морально тяжело по како то причине, особенно от близких людей обида, что боишься за сердце, оно не каменное , 1 таблетка феназепама облегчает состояние боли, мой организм не принимает антидепрессанты, выписываемые врачами. С пасаюсь в моменты...
Я этот препорат принимаю очень давно,понятное дело,что не постоянно,а по потребности.считаю,что препарат не тяжелый,хорошо успокаивает,снимает стрэсс,самое главное подобрать для себя правильную дозу.Как снотворное оно не идет.Утром будете вставать с тяжелой головой.
перед приемом поищите в интернете ;отмена феназепама; или ;отмена бензодиазепинов;, или статья в википедии ;бензодиазепины; ломает как наркомана по полной программе месяцами потом, если долго принимать это далеко не безобидный препарат он не вызывает яркого эффекта, но зато вызывает ярчайший...
Принимаю лекарство лет шесть, при гипертериозе, когда состояние беспокойства не дает нормального сна, просто не заменимо. Четверть или половина таблетки дает нормальный здоровый сон без головной боли и побочных явлений. А хроническое невысыпание это куда более отрицательное воздействие на психику...
обсолютная тстина!
Конечно, лекарства это плохо, но когда тебя подкидывает и ничего тебе не помогает, то именно эта штучка мне помогает, и это намного безвреднее и ДЕШЕВЛЕ, чем всякие АД, типа Рекситина, выпив одну таблетку думал, что на тот свет отправлюсь, так плохо было, настоящая отрава. А зависимость скорее...
Товарищи! Феназепам - это лютое зло ! пил его 3 года ,стандарт за год ,так напряжение снять, далее стандарта мало ,в голове жуть, провалы в памяти ,дикая измена ,состояние "АД" одним словом !!! не употребляйте это!!!

Как стать консультантом?
"Здоровье@Mail.Ru" приглашает к сотрудничеству врачей-консультантов.
Добрый день! Год назад у меня заболела и умерла собака от рака крови (видимо, т.к. точного диагноза не поставили). И все это время, которое прошло, я перекручиваю в голове что могла сделать, что мо...


Подписка