КАПРЕОМИЦИН-ФЕРЕЙН: инструкция по применению и отзывы
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.
1 фл. | |
капреомицин сульфата | 1244 мг |
что соответствует содержанию капреомицина | 1000 мг |
1000 мг - флаконы (1) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (5) - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.
С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.
Особые указания
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.
С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.
Безопасность применения у детей не установлена.