Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Противотуберкулезный препарат
Действующее вещество
- (изоникотиноилгидразин-O,N) железа (II) сульфат дигидрат
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки
желтовато-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические.
| 1 таб. | |
| (изоникотиноилгидразин-O,N) железа (II) сульфат дигидрат | 250 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал, кальция стеарат.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
500 шт. - банки полимерные.
Фармакологическое действие
Противотуберкулезный препарат. Активен в отношении микобактерий туберкулеза. В основе фармакологического действия Феназида лежит модификация молекулы изониазида путем комплексообразования с железом. Это обеспечивает большую безопасность химиотерапии туберкулеза, поскольку блокированный железом хелатный узел молекулы гидразина изоникотиновой кислоты (ГИНК) теряет способность к взаимодействию с активными центрами металлосодержащих ферментов, а включение первичной аминогруппы гидразина в хелатный цикл комплекса препятствует взаимодействию с N-ацетилтрансферазой. В связи с этим Феназид является малотоксичным препаратом, при применении которого не требуется коррекции разовых и курсовых доз препарата в зависимости от скорости его ацетилирования.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь абсорбция медленная. Время достижения C
max
в плазме крови составляет 5-6 ч.
Выведение
T
1/2
составляет 7.2 ч.
Показания
- комплексная терапия туберкулеза различной локализации (в т.ч. при сопутствующих заболеваниях ЦНС, печени и плохой переносимости препаратов ГИНК).
Противопоказания
- легочно-сердечная недостаточность;
- ИБС;
- наличие изменений со стороны свертывающей системы крови;
- нарушение функции щитовидной железы;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Препарат назначают внутрь. Разовая доза – 250 мг.
Для уточнения индивидуальной переносимости препарат в первый день назначают 1 таб. утром после еды. При отсутствии побочных реакций на второй день и во все последующие дни препарат назначают в дозе 250 мг (1 таб.) 2 раза/сут (утром и вечером) через 30-40 мин после еды. Общая продолжительность лечения – до 6 месяцев.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
возможны кардиотоксическое действие, ускорение процессов тромбообразования, миокардит.
Со стороны ЦНС:
головная боль.
Со стороны пищеварительной системы:
диспептические явления.
Со стороны обмена веществ
гемосидероз паренхиматозных органов.
Со стороны эндокринной системы:
гипофункция щитовидной железы.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Феназид не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Поскольку Феназид является производным ГИНК (хелатный комплекс изониазида и двухвалентного железа), совместное применение Феназида и изониазида противопоказано.
Особые указания
В процессе лечения Феназидом необходим систематический контроль (не реже 1 раза/мес) ЭКГ и коагулограммы.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский возраст.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте. Срок годности – 3 года.
