ДАЛАРГИН

11.004 (Противоязвенный препарат с антисекреторной активностью)

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде белого аморфного порошка или пористой массы; допускается запах уксусной кислоты.

	1 амп.
даларгин	1 мг

Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости; допускается запах уксусной кислоты.

	1 мл
даларгин	1 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, уксусная кислота, вода д/и.

1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Противоязвенный препарат. Синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока. Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (в т.ч. пища, секретин).

При поражении поджелудочной железы препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой.

Обладает незначительным гипотензивным действием.

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Непосредственно перед применением содержимое ампулы с лиофилизатом растворяют в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия.

Препарат вводят в/м или в/в.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения разовая доза составляет 1-2 мг, максимальная суточная доза - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.

При остром панкреатите препарат вводят в/в в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения 4-6 дней.

При остром некротическом панкреатите вводят в/в по 5 мг 3-4 раза/сут (с интервалом 6-8 ч). Курс лечения от 2 до 6 дней.

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.

Применение препарата при беременности противопоказано.

Безопасность применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

Прочие: аллергические реакции.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 3 года.

Раствор для в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 8°С. Срок годности - 3 года.

— язвенная болезнь желудка в фазе обострения;

— язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый панкреатит;

— острый некротический панкреатит.

— артериальная гипотензия;

— острые инфекционные заболевания;

— беременность;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Использование в педиатрии

Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Препарат отпускается по рецепту.

• р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. ЛС-000652 (2019-08-05 – 2001-09-10)
• лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: фл. 10 шт. ЛС-001548 (2028-04-06 – 2028-04-11)