В ответ накомментарийот наталья дубровинаИстория переписки2
наталья дубровина
У меня межпозвонковые грыжи и мне то-же кавинтон только капельницы ставили ,а потом назначали таблетки,вообщем если у меня до этого лечения только болела спина,то потом начались такие головокружения,что я не могла поднять голову с постели лежала и смотрела в одну точку ,стоило только глаза перевести все просто"кувыркалось",очень сильно тошнило,изжога и беспрерывные головные боли- вообщем я получила все побочные эффекты,которые только есть в кавинтоне и ещё долго это, эхом отзывалось в моём организме!!!Ведь кавинтон не рекомендуют принимать до 18 лет вообще,а его ещё и детям назначают!!!По поводу Актовегина,ведь есть Кортексин,моей внучке сначала актовегин то-же назначали(невролог),мы с врачами проконсультировались и нам посоветовали кортексин!Консультируйтесь у нескольких врачей, прежде чем давать маленьким детям такие препараты,узнавайте о новых препаратах с наименьшими побочными эффектами и более эффективными(ведь сами знаете ,как у нас "лечат"!!!Создается такое впечатление как-будто у наших врачей нет интернета и они совсем не знают о новых препаратах и методах лечения,как будто они как выучились 20 лет тому назад,так и застряли в том измерении.)Консультируйтесь у классических гомеопатов(меньше вреда),есть остеопаты(очень эффективное лечение без вреда, многих заболеваний )лечение без применения лекарственных препаратов,тем более у таких маленьких деток,чем раньше начнется лечение тем эффективнее.Проверила на себе,после 5 летнего лечения у невролога и применения традиционных препаратов, а то у нас в медицине так-"одно лечим,другое калечим и в результате потом удивляемся откуда у наших детей появляются другие заболевания(патологии),начинаем лечить эти заболевания,приобретаем другие и так дальше по цепочке, нескончаемый круг!!!Губим маленькое"создание" в начале развития,а потом ждем что-бы оно развивалось крепким и здоровым!А что получиться из маленького ростка,если мы будем поливать его, вместо натурального удобрения-химикатами,да он будет расти, снаружи вроде-бы крепкий,но"гнилой" внутри! Вот Вам молодые мамочки, пример-у моей внучки родовая травма,в результате ДЦП,искусственное вскармливание-слабый иммунитет,в 6 месяцев сделали прививку,невролог назначил электрофарез и лечение,после этого начались- эпилептические приступы,невролог назначает Конвулекс-лечим-у ребёнка начинается такой дерматит(на фоне приёма препарата).что она покрывается сплошной коростой-идем к иммунологу и аллергологу,те говорят да у ребёнка в крови аллерген от конвулекса и пока вы будите его принимать так и будет,спрашивается,а нам-то ,что делать?Все развели руками!!! Начинаются запоры-идем к гастроэндерологу,делаем узи печени,поджелудочной,результат-печень увеличена,отёк поджелудочной,ребенок постоянно плачет,практически не спит!!!Дальше-при приеме конвулекса(расчитана доза неврологом), эпилептические приступы у нас не только не уменьшились,а наоборот увеличились-невролог делает нам перерасчёт дозы и схемы принятия препарата увеличивая её и объясняя нам,что якобы доза мала была(так извините,Вы-же её и назначили!!!)-хорошо,увеличиваем дозу и меняем схему приема,результат-ребёнок перестаёт реагировать на всё,не держит голову,весит на руках как плеть ,ну просто растение и началось такое слюнотечение(лучше Вам не знать),а приступы эпилепсии все страшнее.Я когда внучку увидела(сын живет в другом месте,а к неврологу приезжает в город,где живу я),была в таком шоке-что было до лечения и что стало после,просто не описать словами!!!Я сказала,что-бы они прекратили давать конвулекс ребёнку,но естественно постепенно уменьшая дозу-что травить дитя .если препарат не помогает,а на оборот усугубил состояние!Мы сами постепенно снизили дозу препарата,а потом и вовсе прекратили давать его на свой страх и риск, впрочем(хуже уже не могло и быть)-неврологу не сказали,через небольшой промежуток времени у внучки прекратились приступы эпилепсии,кожный покров нормализовался,ребёнок стал активнее,веселее-но необратимые последствия уже произошли,вред уже причинён-а если-бы мы следовали рекомендации "ВРАЧА"-то наша внучка превратилась-бы вообще в "ОВОЩ"!!!!На приём в областную детскую больницу к неврологам, мы больше её не возим,это пустая трата времени, нервов и денег на лекарства,которые они выписывают(а они не дешевые)да еще с такими"ЭФФЕКТАМИ",(о их "приемах",отдельная история-как они осматривают детей.это что-то,сидят уткнувшись в карточку,не поднимая глаз не обращая внимания на больного ребёнка,: переписывают предыдущие свои же назначения : - "А,прошлый раз Вы принимали вот это,не помогает,сдвигов нет,ну тогда давайте не будем больше экспериментировать,подавайте вот этот препарат.(Ну извините!!Что наши дети подопытные кролики!!Мы не подписывались под это!!)Мы обращаемся к Вам за помощью, как к квалифицированному специалисту!В следующий прием,опять листаем карточку и опять мы слышим-это проличились,ну теперь опять принимайте тот препарат,который мы Вам выписывали до этого!!Люди ну не смешно!Если ты врач и видишь,что твои назначения ,мягко говоря не эффективны да ещё и приносят вред,ну почитайте литературу,интернет всем доступен,посоветуйся с опытными коллегами,ну на крайний случай собери консилиум и реши как лечить-так нет-же,безразличие,некомпетентность,высокое самомнение и погоня за деньгами перевесили профессионализм,сострадание и т.д..Сейчас мы начали лечение у остеопата,лечение нам предстоит долгое,нам так и сказали,нужно было раньше начинать(нам уже 5 лет скоро будет) и если произошли необратимые процессы,то их уже не восстановишь,но что от нас зависит мы всё сделаем,что-бы помочь Вашей девочке!И мы надеемся на лучшее!!!Вот Вам молодые мамы мой рассказ-можно сказать крик души!!Я не в коем случае не поучаю и не активирую,решать Вам ,как быть и Вам принимать решение-где,как,у кого и чем лечить Ваших деток!!!
Наталья,случайно прочитала Ваш комментарий по поводу лечения внучки.Полностью согласна и понимаю Вас.У меня для Вас есть очень интересная информация.Здоровье требует знаний.В каком городе вы живете?Я из ПЕТЕРБУРГА.Возможно я пишу со страницы мужа.Тамара.Напишите,я отвечу.
В ответ накомментарийот Оксана Геннадьевна БожкоИстория переписки2
Оксана Геннадьевна Божко
А КАВИНТОН МНЕ НРАВИТСЯ ЧУВСТВУЮ СЕБЯ ПРЕКРАСНО И ЕЩЕ ОЧЕНЬ ХОРОШО ИГЛОУКАЛЫВАНИЕ И МАНУАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ЧТОБ КРОВООБРАЩЕНИЕ ЛУЧШЕ БЫЛО.
А КАВИНТОН МНЕ НРАВИТСЯ ЧУВСТВУЮ СЕБЯ ПРЕКРАСНО И ЕЩЕ ОЧЕНЬ ХОРОШО ИГЛОУКАЛЫВАНИЕ И МАНУАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ЧТОБ КРОВООБРАЩЕНИЕ ЛУЧШЕ БЫЛО.
прочитала Ваш отзыв по поводу приема кавинтона-скажите а до того как Вам его назначили чем Вы страдали.У Вас были до его приема мигреневые боли и вообще головные боли были?Дело в том что у меня в детстве была травма черепа с тех пор мучаюсь головными болями различного характера.До этого кавинтон мне никто не назначал а сейчас назначилии что то мне как то не важно чувствуется.Вот и не знаю может это временное или надо просить чтобы отменили и назначили что то другое...
Вижу результаты на отце с матерью которые уже много лет его применяют по совету наших врачей. Препарат требует постоянного приема. Если принимать непрерывно - эффект есть.
Минус - дорогой препарат.
У меня межпозвонковые грыжи и мне то-же кавинтон только капельницы ставили ,а потом назначали таблетки,вообщем если у меня до этого лечения только болела спина,то потом начались такие головокружения,что я не могла поднять голову с постели лежала и смотрела в одну точку ,стоило только глаза перевести все просто"кувыркалось",очень сильно тошнило,изжога и беспрерывные головные боли- вообщем я получила все побочные эффекты,которые только есть в кавинтоне и ещё долго это, эхом отзывалось в моём организме!!!Ведь кавинтон не рекомендуют принимать до 18 лет вообще,а его ещё и детям назначают!!!По поводу Актовегина,ведь есть Кортексин,моей внучке сначала актовегин то-же назначали(невролог),мы с врачами проконсультировались и нам посоветовали кортексин!Консультируйтесь у нескольких врачей, прежде чем давать маленьким детям такие препараты,узнавайте о новых препаратах с наименьшими побочными эффектами и более эффективными(ведь сами знаете ,как у нас "лечат"!!!Создается такое впечатление как-будто у наших врачей нет интернета и они совсем не знают о новых препаратах и методах лечения,как будто они как выучились 20 лет тому назад,так и застряли в том измерении.)Консультируйтесь у классических гомеопатов(меньше вреда),есть остеопаты(очень эффективное лечение без вреда, многих заболеваний )лечение без применения лекарственных препаратов,тем более у таких маленьких деток,чем раньше начнется лечение тем эффективнее.Проверила на себе,после 5 летнего лечения у невролога и применения традиционных препаратов, а то у нас в медицине так-"одно лечим,другое калечим и в результате потом удивляемся откуда у наших детей появляются другие заболевания(патологии),начинаем лечить эти заболевания,приобретаем другие и так дальше по цепочке, нескончаемый круг!!!Губим маленькое"создание" в начале развития,а потом ждем что-бы оно развивалось крепким и здоровым!А что получиться из маленького ростка,если мы будем поливать его, вместо натурального удобрения-химикатами,да он будет расти, снаружи вроде-бы крепкий,но"гнилой" внутри! Вот Вам молодые мамочки, пример-у моей внучки родовая травма,в результате ДЦП,искусственное вскармливание-слабый иммунитет,в 6 месяцев сделали прививку,невролог назначил электрофарез и лечение,после этого начались- эпилептические приступы,невролог назначает Конвулекс-лечим-у ребёнка начинается такой дерматит(на фоне приёма препарата).что она покрывается сплошной коростой-идем к иммунологу и аллергологу,те говорят да у ребёнка в крови аллерген от конвулекса и пока вы будите его принимать так и будет,спрашивается,а нам-то ,что делать?Все развели руками!!! Начинаются запоры-идем к гастроэндерологу,делаем узи печени,поджелудочной,результат-печень увеличена,отёк поджелудочной,ребенок постоянно плачет,практически не спит!!!Дальше-при приеме конвулекса(расчитана доза неврологом), эпилептические приступы у нас не только не уменьшились,а наоборот увеличились-невролог делает нам перерасчёт дозы и схемы принятия препарата увеличивая её и объясняя нам,что якобы доза мала была(так извините,Вы-же её и назначили!!!)-хорошо,увеличиваем дозу и меняем схему приема,результат-ребёнок перестаёт реагировать на всё,не держит голову,весит на руках как плеть ,ну просто растение и началось такое слюнотечение(лучше Вам не знать),а приступы эпилепсии все страшнее.Я когда внучку увидела(сын живет в другом месте,а к неврологу приезжает в город,где живу я),была в таком шоке-что было до лечения и что стало после,просто не описать словами!!!Я сказала,что-бы они прекратили давать конвулекс ребёнку,но естественно постепенно уменьшая дозу-что травить дитя .если препарат не помогает,а на оборот усугубил состояние!Мы сами постепенно снизили дозу препарата,а потом и вовсе прекратили давать его на свой страх и риск, впрочем(хуже уже не могло и быть)-неврологу не сказали,через небольшой промежуток времени у внучки прекратились приступы эпилепсии,кожный покров нормализовался,ребёнок стал активнее,веселее-но необратимые последствия уже произошли,вред уже причинён-а если-бы мы следовали рекомендации "ВРАЧА"-то наша внучка превратилась-бы вообще в "ОВОЩ"!!!!На приём в областную детскую больницу к неврологам, мы больше её не возим,это пустая трата времени, нервов и денег на лекарства,которые они выписывают(а они не дешевые)да еще с такими"ЭФФЕКТАМИ",(о их "приемах",отдельная история-как они осматривают детей.это что-то,сидят уткнувшись в карточку,не поднимая глаз не обращая внимания на больного ребёнка,: переписывают предыдущие свои же назначения : - "А,прошлый раз Вы принимали вот это,не помогает,сдвигов нет,ну тогда давайте не будем больше экспериментировать,подавайте вот этот препарат.(Ну извините!!Что наши дети подопытные кролики!!Мы не подписывались под это!!)Мы обращаемся к Вам за помощью, как к квалифицированному специалисту!В следующий прием,опять листаем карточку и опять мы слышим-это проличились,ну теперь опять принимайте тот препарат,который мы Вам выписывали до этого!!Люди ну не смешно!Если ты врач и видишь,что твои назначения ,мягко говоря не эффективны да ещё и приносят вред,ну почитайте литературу,интернет всем доступен,посоветуйся с опытными коллегами,ну на крайний случай собери консилиум и реши как лечить-так нет-же,безразличие,некомпетентность,высокое самомнение и погоня за деньгами перевесили профессионализм,сострадание и т.д..Сейчас мы начали лечение у остеопата,лечение нам предстоит долгое,нам так и сказали,нужно было раньше начинать(нам уже 5 лет скоро будет) и если произошли необратимые процессы,то их уже не восстановишь,но что от нас зависит мы всё сделаем,что-бы помочь Вашей девочке!И мы надеемся на лучшее!!!Вот Вам молодые мамы мой рассказ-можно сказать крик души!!Я не в коем случае не поучаю и не активирую,решать Вам ,как быть и Вам принимать решение-где,как,у кого и чем лечить Ваших деток!!!
Вижу результаты на отце с матерью которые уже много лет его применяют по совету наших врачей. Препарат требует постоянного приема. Если принимать непрерывно - эффект есть.
Минус - дорогой препарат.
Отзывы о препарате КАВИНТОН